ЕС започна експертизата на "Спутник V"

Европе­й­с­ката агенция за лекар­стве­ните сред­ства започна проце­дура за после­до­ва­телна експер­тиза на реги­страци­он­ното досие на вак­си­ната „Спут­ник V”, съобщи Рус­кият фонд за преки инвестиции.

Реше­ни­ето на Коми­тета за лекар­стве­ните сред­ства за медицин­ско използване от Европе­й­с­ката агенция за лекар­стве­ните сред­ства за после­до­ва­телна експер­тиза е взето, като са отче­тени резул­та­тите от лабо­ра­тор­ните и от кли­нич­ните изслед­ва­ния върху въз­растни. Агенци­ята ще направи оценка на съо­т­вет­стви­ето на вак­си­ната „Спут­ник V” на уста­но­ве­ните в ЕС стан­дарти за ефек­тив­ност, без­опас­ност и качество.

Спо­ред ръко­во­ди­теля на рус­кия фонд Кирил Дмит­риев одоб­ре­ни­ето ще поз­воли да се осигу­рят с вак­си­ната „Спут­ник V” над 50 мили­она жители на Европе­йския съюз от юни тази година. „Парт­ньор­ството за вак­си­ната трябва да стои над поли­ти­ката, а сътруд­ни­че­ството с Европе­й­с­ката агенция за лекар­стве­ните сред­ства е отли­чен при­мер, че само обе­ди­не­ни­ето на уси­ли­ята може да победи пан­деми­ята”, каза той.

По-​рано беше съобщено, че няколко държави от Евро­съюза вече са одоб­рили инди­ви­ду­ално използва­нето на „Спут­ник V”, без да чакат одоб­ре­ни­ето на европе­й­с­ката агенция. Досега вак­си­ната е реги­стри­рана в Унга­рия и Сло­ва­кия. До днес „Спут­ник V” е реги­стри­рана в 42 страни с общо насе­ле­ние нас 1,1 млрд. души.